Ny Euthyrox uten laktose

Martin Aasen Wright • 16. april 2020

Merck har kommet med en ny formulering av Euthyrox, uten laktose. Virkestoffet skal være mer stabilt gjennom hele legemidlets holdbarhetsperiode, opplyser produsenten.


Merck som produserer Euthyrox, lanserte denne uken en ny formulering av Euthyrox, uten laktose. Euthyrox brukes ved behandling av hypotyreose (unormalt lav hormonproduksjon i skjoldbruskkjertelen) og for tilstander, enten de er forbundet med hypotyreose eller ikke, der det er nødvendig å undertrykke produksjonen av thyroideastimulerende hormon (TSH).

En ny formulering av Euthyrox-tabletter vil være tilgjengelig fra 15.04.2020. Ifølge produsenten kjennetegnes de nye tablettene «av at virkestoffet er mer stabilt gjennom hele legemidlets holdbarhetsperiode, og at laktose er fjernet som hjelpestoff».

Merck opplyser i en epost til Stoffskifteforbundet at det «bør bekreftes ved hjelp av kliniske vurderinger og blodprøver at pasientens individuelle daglige dose fortsatt er passende etter overgangen til Euthyrox-tabletter med ny formulering. Doseringen bør justeres om nødvendig i henhold til pasientens kliniske respons og blodprøver.»

Det er de samme dosene som den forrige som nå er endret; 25, 50 og 100 mg.


ILLUSTRASJONSFOTO: PEXELS

 

 

 

Andre innlegg

Av Lasse Jangaas 15. juli 2026
Ny forskning viser tydelig sammenheng mellom lavt stoffskifte og SIBO 
Av Lasse Jangaas 8. juli 2026
Pasienter med aktiv eller tidligere Graves' sykdom har betydelig økt risiko for å utvikle hypertyreose etter behandling med immunterapi. Det viser en ny studie publisert i tidsskriftet Frontiers in Endocrinology i desember 2025. Moderne kreftbehandling Immunterapi med såkalte «immune checkpoint inhibitors» (ICI) er blitt en viktig del av moderne kreftbehandling. Disse medisinene kan også føre til bivirkninger i skjoldbruskkjertelen, oftest i form av forbigående betennelse eller lavt stoffskifte. Hypertyreose er sjeldnere, men nå viser forskning at enkelte pasientgrupper har langt høyere risiko enn tidligere antatt. Signifikant forskjell Studien , som er en prospektiv kasus-kontroll-studie, fulgte 19 pasienter med tidligere eller nåværende Graves' sykdom. Disse ble sammenlignet med 95 kontrollpasienter uten slik sykdomshistorikk, alle behandlet med ICI mellom 2015 og 2024. Resultatene viser at tre av de 19 Graves'-pasientene utviklet hypertyreose under behandling. Ingen i kontrollgruppen gjorde det samme. Det betyr en risiko på 15,8 prosent mot 0 prosent i kontrollgruppen – en statistisk signifikant forskjell. Risikoen var også høyere sammenlignet med pasienter med Graves' sykdom som ikke fikk immunterapi. Bør følges opp To pasienter i studien utviklet også betennelsesrelatert stoffskiftesykdom, men denne typen bivirkning var like vanlig i kontrollgruppen. Forskerne konkluderer med at pasienter med Graves' sykdom, selv etter lengre tids remisjon, bør følges tett opp ved oppstart med immunterapi.
Av Kristine Lone 30. juni 2026
Feil oppbevaring kan redusere kvaliteten på legemidler. Her er rådene som kan hjelpe deg med å ta vare på stoffskiftemedisinene gjennom sommeren
Se flere innlegg