Har du behov for noen å snakke med?

Liv fikk lavt stoffskifte etter at hun fikk barn. Hun har hatt mange vanskelige perioder med lite forståelse fra arbeidsplassen og hos legen. Dette har heldigvis bedret seg. Hennes stoffskifteprøver er fortsatt litt ustabile, men hun får nå god oppfølgning av fastlegen. 

Liv er tilgjengelig på telefon, både dagtid og kveldstid. 

Åshild fikk påvist lavt stoffskifte i 1998, etter en fødsel. Åshild har flere i slekta med lavt stoffskifte, blant annet to sønner med symptomer i 10-14 års alderen (de er ikke medisinert). Åshild har erfaring med psykiske og fysiske plager relatert til sykdommen. Hun bor i midt-Troms. 

Kontakt Åshild på SMS for å avtale nærmere. 

Harry fikk diagnosen Hashimoto i 2006 og har erfaring med bruk av både T4 alene, og T4 og T3 i kombinasjon. Han føler selv han nok ikke er veldig hardt rammet. Harry lever et aktivt liv der idrett og annen fysisk utfoldelse er viktig, og han føler han fungerer bra med diagnosen. 

Harry er tilgjengelig på telefon (kveldstid fra kl. 18) og digital video. 

Åse fikk diagnosen i 1998, etter hva som sannsynligvis er mange år med ubehandlet lavt stoffskifte. Takket være Stoffskifteforbundet og medlemsbladet Thyra, fikk hun riktig behandling med både levaxon og liothyronin i 1998. Dette gjorde at Åse omtrentlig fikk komme tilbake til sitt gamle liv. 

Åse har vært likeperson i rundt 25 år og har tilegnet seg mye kunnskap og kjennskap til stoffskiftesykdom. 

Åse er tilgjengelig på telefon (dagtid) og på e-post.

Åshild ble diagnostisert med legemiddel-indusert Hashimoto og påfølgende lavt stoffskifte - en kjent bivirkning etter Lemtrada bremsebehandling for MS -(multippel sklerose), i 2019. På diagnosetidspunktet var hun allerede 100% ufør pga MS. Åshild er opptatt av å søke mestring i en hverdag med lavt stoffskifte. Hun har også erfaring med å bruke sin pasientkompetanse for å navigere effektivt i helsevesenet. I dag får hun kombinasjonsbehandling og "har det bra", men er fremdeles ikke helt i mål med optimal dosering. Åshild bor i Nordfjord, men representerer Volda og Ørsta lokalforening da det ikke finnes en egen forening i Sogn og Fjordane. Selv om hun er likeperson for alle, så er hun særlig interessert i å bistå medlemmer i Sogn og Fjordane, og har et ønske om etterhvert å kunne bidra til økt aktivitet for medlemmer i regionen. 

Åshild er tilgjengelig på telefon dag og kveld, etter avtale.

Øydis fikk påvist kreft i skjoldbruskkjertelen i 2019 etter å ha «hanglet» i 6 år. Kjertelen ble operert ut i to omganger før hun deretter fikk behandling med radioaktivt jod. Øydis har nå lavt stoffskifte og har gått flere runder for å finne medisin og dosering som gir en rimelig god hverdag igjen. Som følge av sykdommen har Øydis blitt delvis ufør, strever med lavt energinivå, men opplever stadig bedring. 

Øydis er tilgjengelig på telefon (kveldstid), SMS og e-post. 

Torill fikk lavt stoffskifte da hun var 30 år ifm graviditet og hennes første barn. Hun forstod ikke da at det kunne være lavt stoffskifte som gjorde at hun var sliten, trøtt og hadde væskeansamlinger i kroppen. Selv trodde hun det var lav blodprosent kombinert med en tøff fødsel, som var årsak til symptomene hennes. Da hun oppsøkte lege ble diagnosen raskt konstatert. Torill har brukt mange år på å forstå og finne ut av sykdommen. Nå har hun heldigvis en god lege, har endret medisiner og lært kroppen å kjenne. Det har gjort at hun lever godt med lavt stoffskifte i dag. 

Torill er tilgjengelig på telefon (kveldstid man-fre), SMS og e-post.

Toril fikk diagnosen i 2007 på en årlig kontroll hos et privat legesenter. Da hadde hun nettopp fylt 51 år. Hun har trolig hatt lavt stoffskifte i noen år før det ble oppdaget. Toril ble umiddelbart satt på medisiner, men det tok mange år før doseringen ble riktig. Tross det har hun vært i full jobb hele veien. Det har vært noen nedturer på veien, men hun har etter hvert lært hva hun skal, eller ikke skal gjøre, for å unngå de. 

Toril er tilgjengelig på telefon (dagtid), SMS og e-post.

Thora var i 50-årene (nå i 70-årene) da hun endelig fikk diagnosen Hashimoto. Hun hadde hatt symptomer på lavt stoffskifte i mange år, og det var deilig å endelig få en «knagg» å henge symptomene på. Avgjørende for diagnosen var at hun byttet lege som fikk tatt de riktige prøvene. Det var ingen tvil, og Thora ble satt på Levaxin og etter hvert også Liothyronin. 

Thora bor i Horten og er tilgjengelig på telefon på dagtid (fra november 2024).

Siri Elise har hatt symptomer på lavt stoffskifte siden puberteten, men fikk først diagnosen da hun var rundt 20 år. Hun strevde mye på skolen og fullførte ikke videregående før i voksen alder. I dag har hun en Master i marinøkologi og er i 100% jobb. Hun fikk god hjelp av tilrettelegging på universitetet samt ekstra stipend. 

Siri Elise er tilgjengelig på telefon på kveldstid. 

Reidun fikk diagnosen i år 2000 etter at en kollega tipset henne om at hovne øyne og tretthet kunne være symptomer på lavt stoffskifte, Det tok flere år før hun følte at kreftene kom tilbake og at dosering på medisinene ble riktig. Hun strever fortsatt med «fininnstilling» av dosering og tar regelmessig blodprøver. Heldgivis har hun en lege som følger henne godt opp, og er nå i full jobb. Reidun går på kombinasjonsbehandling, levaxin og liothyronin. 

Reidun er tilgjengelig på telefon (kveldstid) og på e-post. 

Monika ble diagnostisert med lavt stoffskifte som 16-åring. Det er nå over 30 år siden, og hun har funnet sin måte å leve med diagnosen. 

Monika er tilgjengelig via e-post og lokallaget. 

Martha er overbevist om at dersom hun hadde bodd alene da hun ble syk, så hadde hun ikke vært i live i dag. Hun hadde lagt seg til å sove, og da hun ble vekket ville hun bare sove igjen. Det var i 1987, og først da hun fikk ny lege fattet han mistanke. Prøver ble tatt, diagnosen ble stilt, og hun fikk god oppfølgning. Men det tok mange år før hun ble noenlunde bra, og sliter fortsatt litt den dag i dag. 

Martha er tilgjengelig på telefon (dagtid og kveldstid).

Etter mange år med ubehandlet sykdom og tiltakende diffuse symptomer, fikk hun diagnosen Hashimoto i 1998. Hun var da 44 år gammel. Hun var ganske syk i mange år etter det, også etter at hun fikk medisiner. Men sakte, veldig sakte, begynte det å bli litt bedre, men hun er fortsatt preget av at det gikk lenge før diagnosen ble stilt. Hun sliter fortsatt med kapasitet og verking i kroppen. 

Marianne er tilgjengelig via lokallaget. 

Etter kyssesyken i 2003 slet Kari Anne med en rekke symptomer. Svært høye anti-TPO målinger samt ultralydbilder viste en veldig betent skjoldkjertel (Hashimoto). Hun fikk beskjed om at hun kom til å få lavt stoffskifte, men at det ikke var noe å gjøre med det på daværende tidspunkt. Etter fastlegebytte i 2017 ble hun endelig tatt på alvor. Lavt stoffskifte ble bekreftet, og hun har antageligvis gått med subklinisk lavt stoffskifte siden 2003. Årene uten diagnose og riktig behandling har gitt flere tilleggsdiagnoser. 

Kari Anne er tilgjengelig på telefon (dagtid), SMS, e-post og via lokallaget, og møter deg også gjerne til en kaffe eller lignende. Send gjerne en SMS før du ringer. 

Jo Inge fikk diagnosen i 2013 og hadde nok hatt symptomer i mange år før det, spesielt om vinteren. Mange leger og utredninger skulle til før han fikk før han fikk riktig medisin. Thyroid ble løsningen. Livskvaliteten til Jo Inge er redusert som følge av diagnosen, men det går stadig bedre. I dag er han 50% ufør, men klarer livet bra med familie, hus og hytte. Energinivået har bedret seg, og han opplever å kunne gjøre mye av det samme som før sykdommen. 

Jo Inge er tilgjenglig på SMS og e-post. 

Jeanette fikk utfordringer med stoffskiftet etter traume, og fikk diagnosen Hashimoto i 2018. Etter noen år med utprøving lever hun nå godt med lavt stoffskifte. Som likeperson håper hun å bidra til å lette denne veien for andre som synes det er tøft. 

Jeanette bor på Hamar og er tilgjengelig på telefon (dagtid), e-post og via lokallaget i Hedemarken. 

Evy fikk Graves etter hennes andre fødsel. En del av kjertelen ble operert bort og hun hadde det bra i noen år før hun fikk lavt stoffskifte. Etter det hadde hun det igjen stabilt i noen år, før det ble ustabilt med opp- og nedjustering av medisiner. 

Evy bor i Tromsø og er tilgjengelig på telefon (kveldstid), SMS og e-post.

Elisabeth ble diagnostisert med Hashimoto i 2012 på første legekonsultasjon. Legen forstod umiddelbart hva som feilet henne, og hun ble tatt på alvor fra første stund. Elisabeth rakk å få resept på Armour Thryoid (denne muligheten ble borte fra 2013), og føler selv hun nok har det lettere enn de fleste. 

Elisabeth bor i Bryne og er tilgjengelig på e-post og via lokallaget Sør-Rogaland.

Monica fikk Graves i 1995 og ble forsøkt medisinert uten at det hadde effekt. Hun fikk derfor behandling med radioaktivt jod, og som følge av for stor dose fikk hun lavt stoffskifte. Hun ble satt på Levaxin, som fungerte greit frem til siste fødsel, deretter ble hun veldig dårlig. Hun var dårlig i mange år uten å forstå hvorfor. Kroppen hennes hadde begynt å produsere revert T3. 

Monica er tilgjengelig på telefon, dag- og kveldstid. 

Anne Kristin ble akutt syk i 2010. Hun har erfaring med kreft på skjoldbruskkjertelen, Graves, høyt stoffskifte og lavt stoffskifte.

Anne Kristin bor i Trondheim og er tilgjengelig via lokallaget. 

I 2013 fikk Veslemøy en sønn med medfødt lavt stoffskifte (han manglet skjoldbruskkjertel). Det ble oppdaget ifm nyfødtscreening, og han har gått på Levaxin siden. Han fungerer veldig godt, både kognitivt og fysisk, og til daglig merker de lite til sykdommen. 

Veslemøy bor i Vestfold og er tilgjengelig på telefon (dagtid) og e-post.

Kristin er mor til et barn (som nå er ungdom) som ble født med lavt stoffskifte. Det ble oppdaget i forbindelse med nyfødtscreeningen. Hun hadde selv veldig høye antistoffverdier etter fødselen, og startet på levaxin ca 1,5 år etter fødsel.

Kristin tilhører Haugaland lokallag og er tilgjengelig på telefon (kveldstid) og via SMS.

Anne Kristin ble akutt syk i 2010. Hun har erfaring med kreft på skjoldbruskkjertelen, Graves, høyt stoffskifte og lavt stoffskifte.

Anne Kristin bor i Trondheim og er tilgjengelig via lokallaget. 

Øydis fikk påvist kreft i skjoldbruskkjertelen i 2019 etter å ha «hanglet» i 6 år. Kjertelen ble operert ut i to omganger før hun deretter fikk behandling med radioaktivt jod. Øydis har nå lavt stoffskifte og har gått flere runder for å finne medisin og dosering som gir en rimelig god hverdag igjen. Som følge av sykdommen har Øydis blitt delvis ufør, strever med lavt energinivå, men opplever stadig bedring. 

Øydis er tilgjengelig på telefon (kveldstid), SMS og e-post.