Lovende forskningsresultater for persontilpasset medisinering

Vesa • 24. juni 2021

Med nye matematiske modeller og regneverktøy for persontilpasset medisinering kan pasienter få riktig stoffskiftemedisin mye raskere enn før.


– For de pasientene som må vente lenge, har dette mye å si, understreker Lars Hellemo, seniorforsker i  SINTEF. Han arbeider sammen med legene på Universitetssykehuset i Nord-Norge for å finne ut akkurat hvor mye tyroksin pasientene må få gjennom et regneverktøy som er utviklet til å forutse responsen.

Teknologene i Trondheim og legene i Tromsø har gått sammen for å utarbeide en modell som forutser hvor pasienten kommer til å havne hvis de fortsetter på den nåværende dosen og hvordan responsen er i kroppen. De bruker dermed en matematisk modell som man svare på hvordan utviklingen går og ut fra det foreslå en ny dose raskere. Så langt har studien svært lovende resultater. En av pasientgruppene som var med i studien fikk riktig medisindose dobbelt så fort som de i  kontrollgruppa.

Det er en glede å se at vår støtte til forskning gir gode, banebrytende resultater. Nok et spennende prosjekt av ledende forskere, blant dem Vegard Heimly Nord, som vi følger videre med spenning.

– Dette forskningsresultatet kan redefinere behandlingen på nytt. Å oppnå ønsket behandlingseffekt kan bety at mange kan få et bedre liv raskere, sier generalsekretær Eddy Kjær.

Klikk her for å lese hele saken.
Forskningsartikkelen finner du her.

Andre innlegg

Av Lasse Jangaas 8. juli 2026
Pasienter med aktiv eller tidligere Graves' sykdom har betydelig økt risiko for å utvikle hypertyreose etter behandling med immunterapi. Det viser en ny studie publisert i tidsskriftet Frontiers in Endocrinology i desember 2025. Moderne kreftbehandling Immunterapi med såkalte «immune checkpoint inhibitors» (ICI) er blitt en viktig del av moderne kreftbehandling. Disse medisinene kan også føre til bivirkninger i skjoldbruskkjertelen, oftest i form av forbigående betennelse eller lavt stoffskifte. Hypertyreose er sjeldnere, men nå viser forskning at enkelte pasientgrupper har langt høyere risiko enn tidligere antatt. Signifikant forskjell Studien , som er en prospektiv kasus-kontroll-studie, fulgte 19 pasienter med tidligere eller nåværende Graves' sykdom. Disse ble sammenlignet med 95 kontrollpasienter uten slik sykdomshistorikk, alle behandlet med ICI mellom 2015 og 2024. Resultatene viser at tre av de 19 Graves'-pasientene utviklet hypertyreose under behandling. Ingen i kontrollgruppen gjorde det samme. Det betyr en risiko på 15,8 prosent mot 0 prosent i kontrollgruppen – en statistisk signifikant forskjell. Risikoen var også høyere sammenlignet med pasienter med Graves' sykdom som ikke fikk immunterapi. Bør følges opp To pasienter i studien utviklet også betennelsesrelatert stoffskiftesykdom, men denne typen bivirkning var like vanlig i kontrollgruppen. Forskerne konkluderer med at pasienter med Graves' sykdom, selv etter lengre tids remisjon, bør følges tett opp ved oppstart med immunterapi.
Av Kristine Lone 30. juni 2026
Feil oppbevaring kan redusere kvaliteten på legemidler. Her er rådene som kan hjelpe deg med å ta vare på stoffskiftemedisinene gjennom sommeren
Av Lasse Jangaas 17. juni 2026
Slik fikk Hilde kontrollen tilbake
Se flere innlegg