Høringsinnspill til kvinnehelseutvalgets rapport

16. august 2023

Vi har sendt inn innspill til Helse- og omsorgsdepartementet. Vi forventer at det i oppfølgingen blir mer midler til forsking, og nasjonale retningslinjer for oppfølging av stoffskiftesykdom.


Forsidebilde: Generalsekretær Mette Kaaby og kvinnehelseutvalgets leder, Christine Meyer, møttes i Arendal.

Det var på høy tid med utredning og oversikt over kvinners helse. Kvinnehelseutvalget har bekreftet mye av det flere interesseorganisasjoner lenge har sagt – sykdommer som rammer kvinner i særlig grad blir forsket mindre på og har for lav status i helsevesenet.

Kvinnehelseutvalget har gjort en grundig jobb og kommet med hele 75 forslag til tiltak. Helheten i alle forslagene er gode, men i oppfølgingen blir det nødvendig å prioritere. Stoffskifteforbundet derfor i innspillet å legge vekt på tre tiltak som bør prioriteres først:

  • Tiltak 5: Innføre krav om kjønnsperspektiv i all medisinsk og helsefaglig forskning
  • Tiltak 9: Øke midlene til forskning i allmennpraksis gjennom de allmennmedisinske forskningsenhetene
  • Tiltak 15: Gjennomgå og oppdatere nasjonale retningslinjer for sykdommer og helsetilstander som rammer kvinner

Oppfølging av kvinnehelseutvalgets utredning var også tema under et arrangement på Arendalsuka i regi av Stoffskifteforbundet, Endometrioseforbundet og Rud Pedersen. Du kan se arrangementet og generalsekretær Mette Kaabys innledning her.

 

Andre innlegg

Bilde av en gravid mage og noen som lytter.

Graviditet og lavt stoffskifte

Av Carita • 6. oktober 2025
Hvordan påvirker lavt stoffskifte fertilitet, svangerskap og amming? Dette er temaet når Stoffskifteforbundet inviterer til høstens medlemswebinar med lege Lars Omdal. Han vil dele sin kunnskap om, og erfaring med lavt stoffskifte og graviditet, 22. oktober kl. 19.00. Kun for medlemmer.

– Kombibehandling reduserer risiko for demens

Av Lasse Jangaas • 2. oktober 2025
...og øker ofte livslengden

Amerikansk fagmiljø ut mot tyroid-forbud

Av Lasse Jangaas • 22. september 2025
13. august omtalte vi nyheten om at det amerikanske mat- og legemiddelverket (FDA) forbyr alle former for tyrioder. Nå har American Thyroid Assosiation (ATA) uttalt seg om forbudet. Det var altså i august at FDA sendte ut et brev til amerikanske produsenter, importører om at tyroider ikke lenger skal produseres, distribueres eller selges i USA. Årsaken til forbudet er at FDA hevder at tyroidenes sikkerhet er for dårlig; at doseringen av virkestoffer i hver enkelt tablett i en produksjonsenhet varierer, slik at man risikerer over/undermedisinering – og at de har fått mange negative tilbakemeldinger fra brukere. FDA har gitt leger i USA ett år på å få pasientene sine over på syntetisk framstilte medisiner, som levotyroksin og liotyronin. I en offentlig uttalelse, sier American Thyroid Assosiation (ATA) at de deler synet på at pasientene må sikres trygg medisin, men at et generelt markedsforbud vil skape problemer for en god del pasienter. ATA organiserere 1700 medisinske spesialister som har sykdom knyttet til skjoldbruskkjertelen som hovedområde. Organisasjonen er over 100 år gammel, og her er et utdrag fra deres ferske uttalelse: «FDA foreslår nå at produsenter av tyrioder sender inn en søknad gjennom en regulatorisk prosess beskrevet i seksjon 505 i Federal Food, Drug, and Cosmetic (FD&C) Act, som gjelder for biologiske legemidler. American Thyroid Association (ATA) støtter pasientveiledning basert på evidens, underbygget av klinisk forskning av høy kvalitet om sikkerhet og effekt av legemidler for skjoldbruskhormonerstatning. ATA støtter også reguleringer som sikrer renhet og konsistens i legemidler.  FDAs påvisning av alvorlige brudd på gjeldende krav til god produksjonspraksis (GMP) for DTE-produkter er bekymringsfull. Samtidig vil en fjerning av DTE fra markedet under en potensielt langvarig søknadsprosess for biologisk lisens kunne føre til at pasienter mister tilgang til DTE i en uforutsigbar tidsperiode. Selv om ATA ikke anbefaler dette som førstelinjebehandling, anerkjenner ATA at det er det foretrukne behandlingsalternativet for enkelte pasienter. Derfor støtter ATA prinsippet om personlig tilpasset pasientbehandling. ATA er forpliktet til å samarbeide med FDA, klinikere som behandler pasienter med hypotyreose, pasienter, pasientstøtteorganisasjoner og industripartnere for å sikre at trygg og effektiv, individuelt tilpasset behandling av hypotyreose fortsatt er tilgjengelig for alle.»
Se flere innlegg