Et vellykket landsmøte

FORBUNDSSTYRET: Fra venstre: Katrine S. Flaten (3. vara), Harry Solsem (styremedlem), Malin Moen (styremedlem ung), Elisabeth Efteland (2. vara), Tor Rune Halset (leder), Toril Simonsen (styremedlem), Tone Elisabeth Hodneland Larsen (1. vara), Lise Mittet Kvernen (styremedlem) og Wenche Nygård Eeg (nestleder). FOTO: Martin Aasen Wright

Forrige helg holdt Stoffskifteforbundet landsmøte i Oslo. Vi gratulerer det nye forbundsstyret som skal gå i gang med det viktige arbeidet for å utvikle forbundet videre.


Landsmøtet gikk over to dager på Scandic Solli i Oslo med over 70 delegater til stede. Med Knut Magne Ellingsen som dirigent og Atle Øi ble det et konstruktivt og effektivt, og hyggelig landsmøte.

Opprettet STOFO Ung

Landsmøtet vedtok at STOFO Ung skal opprettes som eget organisasjonsledd. Nåværende arbeidsgruppe fortsetter som et interimsstyre inntil nytt styre er valgt, i maks to år.

STOFO Ung skal jobbe for ungdom i alderen 16 til 36 år og samarbeide med gruppen for foreldre og barn , e ksempelvis arrangere kurs, konferanser og aktiviteter for ungdom på nasjonalt plan , være rådgivende organ i ungdomssaker som forbundet jobber med og bidra til forbundets arbeid med å legge best mulig til rette for egen mestring, samt kunne søke om midler til aktiviteter hos eksterne (eks. Stiftelsen Dam, LNU osv.).

Likepersoner og medlemskontingent

Blant andre saker som ble drøftet på landsmøtet var likepersoner og medlemskontingent.

Bufdir (Barne-, ungdoms- og familiedirektoratet, red.anm.) har kommet med strengere krav til å være likeperson og rapportere på likepersonsaktivitet. Dette innebærer til forskjell fra tidligere at for at en organisasjon skal få økonomisk støtte for sin likepersonsaktivitet, må det være aktive likepersoner. Tidligere rapporterte man inn antall likepersoner og likepersoner, nå er det kun aktive likepersoner som gir grunnlag for støtte.

Medlemskontingenten økes med 25 kroner  til 475 kroner for hovedmedlem fra og med 202 3 . Lokallagenes andel av medlemskontingenten økes fra år 202 3 med 10 kroner til 120 kroner per hovedmedlem. Ungkontingent endres til 237 kroner (50 prosent av hovedmedlem). Familiemedlem skap til 150 kroner , støttemedlemskap opprettes til 150 kroner.  

Nytt forbundsstyre

På slutten av landsmøtet ble nytt forbundsstyre valgt. Tor Rune Halset ble valgt til ny forbundsleder etter at Venche Fagereng gikk av etter seks år.

Det nye forbundsstyret er:

  • Tor Rune Halset, forbundsleder (NY)
  • Wenche Nygård Eeg, nestleder
  • Toril Simonsen, styremedlem (NY)
  • Lise Mittet Kvernen, styremedlem (NY)
  • Harry Solsem, styremedlem
  • Malin Moen, styremedlem UNG
  • Tone Elisabeth Hodneland Larsen, 1. vara
  • Elisabeth Efteland, 2. vara
  • Katrine S. Flaten, 3. vara

Andre innlegg

Av Lasse Jangaas 22. september 2026
Mia (15) er stoffskiftesyk
Av Lasse Jangaas 17. september 2026
Mange med lavt stoffskifte beskriver hjernetåke, konsentrasjonsvansker og problemer med hukommelsen. Ny forskning gir flere spor om hva som kan foregå i hjernen, selv om forskerne ikke har alle svarene. Når pasienter med hypotyreose beskriver symptomene sine, er det ikke uvanlig å høre om problemer med konsentrasjon, hukommelse eller følelsen av å tenke langsommere enn før. Fenomenet omtales ofte som «brain fog», eller hjernetåke. En rekke studier på området viser at pasientene blant annet beskriver tretthet, glemsomhet, konsentrasjonsproblemer og vansker med hukommelse og såkalte eksekutive funksjoner. Hos noen kan slike plager vedvare selv etter at blodprøvene er normalisert med behandling. Årsakene til dette finnes det ikke ett svar på.  Thyreoideahormonene og hjernen Thyreoideahormoner har en rekke oppgaver i nervesystemet. De påvirker blant annet utvikling, energistoffskifte og funksjonen til nervecellene. Forskere har derfor de senere årene begynt å undersøke mer detaljert hva som skjer i hjernen når tilgangen på thyreoideahormoner endres. En studie publisert i september 2026 fant for eksempel endringer i hjernens struktur og funksjon hos personer med manifest hypotyreose. Andre undersøkelser har sett på sammenhengen mellom thyreoideafunksjon og kognitiv funksjon. Resultatene er imidlertid ikke entydige. Studier som undersøker sammenhengen mellom hypotyreose og kognitiv svikt har gitt ulike resultater, og det er fortsatt uklart hvor stor betydning selve thyreoideaforstyrrelsen har sammenlignet med andre faktorer. Det er derfor ikke grunnlag for å si at hypotyreose i seg selv fører til demens eller varig hjerneskade. Et nytt blikk på hippocampus En studie publisert i Scientific Reports i september 2026 gir likevel et interessant innblikk i mulige mekanismer. Forskerne undersøkte rotter med eksperimentelt fremkalt hypotyreose og så spesielt på hippocampus, et område av hjernen som er viktig blant annet for læring og hukommelse. Hos de hypotyreoide rottene var en form for synaptisk plastisitet svekket. Synaptisk plastisitet beskriver nervecellenes evne til å endre styrken og strukturen på forbindelsene mellom hverandre, og regnes som en viktig mekanisme for blant annet læring og hukommelse. Forskerne undersøkte deretter hva som skjedde da de tilførte thyreoideahormon direkte til hippocampus. T3 bidro til å gjenopprette den målte synaptiske plastisiteten. Samtidig ble en form for fosforylering av proteinet Tau redusert. Fosforylering er en kjemisk reaksjon der en fosfatgruppe overføres til et organisk molekyl. Tau-proteinet er blant annet knyttet til mikrotubuli, som bidrar til transport inne i nervecellene. Endret fosforylering kan påvirke hvordan Tau binder seg til disse strukturene. Forskerne fant også tegn til at signalveien som involverer proteinet Akt ble gjenopprettet. Dette beskrives som interessante biologiske funn, uten at det kan kalles bevis for at T3 forbedrer hukommelsen hos mennesker. Forsøket ble gjort på rotter, behandlingen ble gitt direkte i hippocampus, og forskerne målte biologiske og elektrofysiologiske prosesser – ikke om dyrene faktisk fikk bedre hukommelse i hverdagen. Det er derfor for tidlig å trekke konklusjoner om behandling av mennesker på bakgrunn av studien. Hva med T3-behandling? Det som gjør spørsmålet om T3 interessant er at en gruppe pasienter fortsatt opplever symptomer selv om TSH og fritt T4 er innenfor referanseområdet under behandling med levotyroksin. En del pasienter får prøve kombinasjonsbehandling med levotyroksin (T4) og liotyronin (T3). Noen prøver også ren T3-behandling, og mange forteller om bedring, blant annet av det de opplever som hjernetåke. Fra blodprøven til hjernen En av utfordringene til å finne «beviser» for at T3 fungerer bra hos noen er at behandlingen av hypotyreose i stor grad styres etter hormonnivåene i blodet. Men blodnivået forteller ikke nødvendigvis nøyaktig hva som foregår i hvert enkelt vev. Hjernen har kompliserte mekanismer for opptak, omsetning og regulering av thyreoideahormoner. Forskningen styrker dermed forståelsen av at sammenhengen mellom hormonnivåene i blodet og hvordan pasienten faktisk opplever sin egen funksjon, kan være mer komplisert enn det dagens blodprøver alene kan fange opp. Et felt med flere spørsmål enn svar Den nye rottestudien føyer seg inn i et forskningsfelt der flere typer undersøkelser peker i samme generelle retning: Thyreoideahormoner har betydning for hjernens funksjon, og endringer i thyreoideafunksjonen kan være forbundet med kognitive og nevropsykiatriske symptomer. Men fortsatt er det usikkert hvor stor betydning de enkelte mekanismene har hos mennesker. Det er heller ikke dokumentert at T3-behandling forebygger demens eller Alzheimers sykdom, men forskningen forteller mer om kompleksiteten på dette området, og at det kan være viktigere enn tidligere antatt å forstå hvordan hormonene faktisk virker i hjernen.
Av Kristine Lone 14. september 2026
Engasjementet frem til 12. oktober
Se flere innlegg